"Leucemia Mieloblástica Aguda".
É um nome feio, assustador, petrificante. Numa pesquisa rápida pela internet, surgem-nos frases como "é a forma de leucemia mais mortal", o que não ajuda.
Segundo os médicos, ainda é rara em crianças pequenas, sendo mais habitual em adultos e, particularmente, em idosos. Eu sabia que a pekenota era especial, mas não a este ponto...
Por falar em nomes feios, o tal pseudo-pediatra leva o nome de Dr. Pedro Araujo. Se o encontrar, tenho aqui uma papeira para lhe dar, para que ele a meta num sítio que eu cá sei...
Bom, mas do mal, o menos. Segundo os médicos do IPO, nas crianças esta até será uma das formas de leucemia de mais fácil tratamento, e de menor tempo de recuperação. Claro que isto é na condição de que tudo corra bem e o tratamento seja bem recebido. Claro que o "menor tempo de recuperação" é muito relativo, falando num periodo de 6 a 9 meses. Mas a esperança de que tudo vai correr bem, e de que, apesar do rim ser filho único, o frágil corpito dela vai aguentar bem as sessões de quimio e os malditos efeitos secundários que ainda nem sabemos ao certo quais vão ser (pois divergem de pessoa para pessoa). Sempre foi uma miuda muito bem disposta, isso ajuda.
E ainda dizem que "cada um tem o que merece"... Não acredito. O meu pai não mereceu aquilo que lhe aconteceu, a pekenota não merece isto, nem nós (os que ficamos) merecemos passar por tudo isto em tão pouco tempo.
No caso do meu fantástico progenitor, ainda acho que houve um erro. O Joe Black terá recebido a indicação errada quanto ao endereço da pessoa a levar. Não se pode confiar nos correios, ou então a secretária do ceifeiro já precisa de ir à Optivisão, com o desconto de idade, ainda lhe pagam para levar umas lentes com as diopetrias correctas*...
PS: Branquinha, foi muito bom saber que conseguiste ultrapassar este maldito problema, e a tua experiência pode ser muito valiosa para quem tem que aguentar isto agora, havemos de nos por em contacto...
* - Antes que receba uma reclamação da Optivisão, eu sei que o desconto apenas incide sobre o preço da armação!!!
A filha perdida
-
a lua do céu ainda é cheia, coerente com a minha interna. mas aqui dentro,
sou apenas minguante. passei a semana atravessada por tantos desafios e
tantas...
Há 2 anos
5 comentários:
Ultimamente ao ler os teus posts tb me passam pela cabeça umas palavras muito feias, realmente, a vida não te tem sorrido muito nos ultimos dias!
Espero que a "tempestade" vá embora depressinha para voltarmos a ter por aqui o "tipo feliz, normalmente por estar contente...:)"
Desejo muita sorte à pequenina, espero que ela consiga vencer essa coisa feia num piscar de olhos.
Bjinhos e um abracinho do pequenino Miguel.
1 Abraço muito forte desta, se calhar já esquecida, voyeurista ex-colega da Lipor que guarda a melhor das recordações do pouco, mas precioso, tempo que pode partilhar contigo!!
Joana André
Li sobre este assunto no "O Códex 623" do José Rodrigues dos Santos. No livro, a menina faz um transplantes de medúla óssea. Estão a ponderar essa hipótese? Caso seja uma opção, eu sou dadora de medula e pode ser que, por uma feliz coincidência, sejamos compatíveis e eu possa ajudar. Gostava muito de poder ser útil num momento destes...
O teu pai e meu irmão (o meu protector de brincadeiras durante a minha infância) já está a fazer algo pela nossa piratinha. Como tu dizes, if she is happy we are happy. And so far ela esta happy. E claro nós saltamos de alegria. Às vezes sentirmo-nos bem pode ser bem simples.
A tia Lusa.
André,
Lamento mt a tua perda:((( sei não consigo dizer nada que te faça sentir melhor (até porque a minha especialidade é mais o oposto):), não adianta encher o teu blog com as minhas "ladaínhas de fé", porque sei que não acreditas em Deus, mas deixa-me só dizer-te que o teu pai continua contigo, nunca te deixou e nunca te deixará, só que não está contigo da forma como gostarias que estivesse...
As melhoras para a tua Piratinha, vou rezar por ela e pela alma do teu pai...
Beijinhos e p.f. não cresças mais:)))
Mara
Enviar um comentário